Si prega di fare riferimento ai manuali utente per verificare controindicazioni e specifiche:
I prodotti Aktiia NON SONO DESTINATI a essere utilizzati:
su pazienti con aritmie cardiache sostenute che possono causare impulsi pressori deboli o instabili, inclusa tachicardia a riposo (frequenza cardiaca a riposo > 120 bpm) e fibrillazione atriale;
su pazienti affetti da patologie che riducono sistematicamente la perfusione periferica, inclusi morbo di Raynaud, diabete, disfunzioni renali (eGFR < 30 mL/min/1,73 m2), iper-/ipotiroidismo non trattato, feocromocitoma o fistola artero-venosa;
su donne in gravidanza;
in caso di amputazione dell’arto superiore;
su pazienti di età inferiore a 21 anni e superiore a 85 anni;
su pazienti con peso inferiore a 45 kg (99 lb) o superiore a 300 kg (661 lb);
su pazienti con altezza inferiore a 130 cm (~4,3 ft) o superiore a 250 cm (~8,2 ft).
Inoltre, Aktiia Init I1 (Cuffia) NON È DESTINATO a essere utilizzato:
da persone in gravidanza o che potrebbero essere in gravidanza;
su pazienti con dispositivi elettrici impiantati, come pacemaker o defibrillatori;
su pazienti neonatali, bambini, pazienti con preeclampsia, battiti ventricolari prematuri, fibrillazione atriale, malattia arteriosa periferica, pazienti sottoposti a terapia intravascolare o con shunt artero-venoso, o persone che hanno subito una mastectomia. Consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo se si soffre di una di queste condizioni.
Inoltre, Aktiia Bracelet G1 NON È DESTINATO a essere utilizzato:
su pelle danneggiata/ferita sui polsi.
Inoltre, Aktiia Camera G2C NON È DESTINATA a essere utilizzata:
su pelle danneggiata/ferita sulle dita indice;
su pazienti con polineuropatia;
in caso di amputazione delle dita indice.
Se si riscontrano alcune delle problematiche di salute elencate, ci dispiace informarvi che non possiamo raccomandare l'uso dei dispositivi Aktiia. Non saremo in grado di fornire ulteriore supporto.